شناسایی LncRNAهای مرتبط با رشد عضله سینه مرغ بوسیله روش RNA-seq
نویسندگان
چکیده مقاله:
هدف از این آزمایش بررسی و شناسایی RNAهای غیررمزکننده بلند (lncRNAs) مرتبط با عضله اسکلتی مرغ بومی اصفهان و جوجه تجاری راس 708 بود. پس از استخراج RNA از چهار نمونه عضله سینه در سن 28 روزگی، توالییابی جفتی با استفاده از پلاتفرم illumine Hiseq 2000 انجام شد. برای همترازی خوانشها با ژنوم مرجع مرغ اهلی، از نرمافزار Hisat2 و جهت سرهمبندی رونوشتها از بسته نرمافزاری Stringtie استفاده شد. در مجموع 1097 lncRNA شناسایی شد که از این تعداد 925 ژن و رونوشت بینژنی (اینترژنی) و 172 ژن و رونوشت اینترونی بودند. همچنین تعداد LncRNAهای جدید شناساییشده در دو گروه بینژنی و اینترونی بهترتیب 432 و 128 بود. آنالیز بیان افتراقی ژن منجر به شناسایی 19 ژن و 20 رونوشت با تفاوت بیان معنادار بین دو گروه شد. بررسی جایگاههای ژنی lncRNAهای با تفاوت معنادار، نشان داد که این ژنها در مجاورت 45 ژن رمزکننده پروتئینی قرار دارند. از این تعداد بیان پنج ژن رمزکننده پروتئینی (ژن SCD در جوجه تجاری و ژنهای GALNT15، KLHDC4، USP7 و ASB1 در مرغ بومی) - که روند بیان آنها همسو با بیان lncRNAهای همجوارشان بود - بین دو نژاد تفاوت معنادار داشتند. بررسی عملکردی این ژنها نشان داد که همگی در رشد عضله اسکلتی مؤثر هستند. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد، lncRNAهای شناساییشده، احتمالاً پتانسیل تنظیم ژنهای درگیر در رشد عضله اسکلتی را داشته و میتوانند بخشی از تفاوت در سرعت رشد مشاهدهشده بین دو نژاد مرغ مورد بررسی را توجیه نمایند.
منابع مشابه
مطالعه شبکه ژنی موثر بر رشد ماهیچه سینه جوجه راس تحت دادههای RNA-Seq
جوجه های بومی جز مهمترین ذخایر ژنتیکی هستند که به شرایط محیطی بخوبی سازگاری یافتهاند. اما بطور معمول سرعت رشد و راندمان غذایی آنها در مقایسه با جوجههای امروزی مناسب است. مطالعات مقایسهای بین جوجههای امروزی و مرغان بومی امکان درک علل این تفاوتهای ژنتیکی را مهیا میسازد. جهت بررسی تفاوتهای ترانسکریپتومی ژنها و مسیرهای بیولوژیکی مرتبط با رشد ماهیچه سینه در دو گروه مرغ بومی و جوجه تجاری از ...
متن کاملشناسایی محاسباتی فاکتورهای تنظیمی مؤثر در بیماری برونشیت عفونی طیور با استفاده از دادههای RNA-Seq
بیماری برونشیت عفونی یکی از بیماریهای ویروسی بسیار عفونی و شایع طیور میباشد. در این مطالعه به منظور درک بهتر شبکه تنظیمی درگیر در بیماری برونشیت عفونی، در ابتدا ژن های با بیان بالا و مشابه با استفاده از تجزیه و تحلیل دادههای یک مطالعه RNA-Seq در چهار حالت متفاوت شامل مقایسهی بافت طحال جوجههای مبتلا به برونشیت با جوجههای سالم با غلظت پایین سرم مانوز باند شده با لکتین در سن یک هفتگی و سه هف...
متن کاملشناسایی همریخت RNA های بیان شده در ماهیچۀ اسکلتی مرغ بومی و تجاری با روش توالییابی
این آزمایش بهمنظور بررسی و شناسایی همریخت (ایزوفرم)های RNA مرتبط با ساختار پروتئینهای ماهیچهای بین مرغ بومی اصفهان و جوجۀ تجاری راس با سرعت رشدهای متفاوت، انجام شد. بدین منظور و پس از استخراج کل RNA از نمونههای ماهیچۀ سینۀ مرغان یادشده در سن 28 روزگی، توالییابی جفتی با استفاده از پلاتفرم illumine Hiseq 2000 انجام شد. برای همترازی خوانشها به ژنگان (ژنوم) مرجع مرغ اهلی، از نرمافزار Hisat2...
متن کاملشناسایی ریزRNAها، ژنهای هدف و مسیرهای سیگنالدهی مرتبط با تولید شیر با استفاده از miRNA-seq
سابقه و هدف: مولکولهای ریزRNA توالیهای کوتاهی (با میانگین طول 22 نوکلئوتید) هستند که با اثر بر تنظیم بیان ژنها فرآیندهای بیولوژیکی بسیاری را تحت تأثیر قرار میدهند. تولید شیر فرآیند فیزیولوژیکی میباشد که تحت تأثیر تعداد بسیار زیادی از ژنها، ریزRNAها، مسیرهای ژنی و مسیرهای سیگنالدهی قرار میگیرد. در این مطالعه با بررسی مولکولهای محافظت شده ریزRNA در بین گونههای موش، گاو و بز به شناسایی ر...
متن کاملRNA-Seq Bayesian Network Exploration of Immune System in Bovine
Background: The stress is one of main factors effects on production system. Several factors (both genetic and environmental elements) regulate immune response to stress. Objectives: In order to determine the major immune system regulatory genes underlying stress responses, a learning Bayesian network approach for those regulatory genes was applied to RNA-...
متن کاملمطالعه بیان ژن افتراقی زنبور عسل ملکه، نر و کارگر با استفاده از دادههای RNA-seq
این پژوهش با هدف مطالعه پروفایل بیان ژن و تعیین ژنهای شاخص در تمایز و تکامل ملکه، نر و کارگر با مقایسه تفریقی آنها در سن 5 لاروی یا همان سن تمایز انجام شد. لذا ترانسکریپتوم (توالی کل mRNA) 15 نمونه از زنبور عسل نژاد ایتالیایی (A. m. ligustica) شامل 5 زنبور نر، 5 کارگر و 5 ملکه از طریق همردیفی و مکانیابی خوانشهای RNA-Seq بر روی ژنوم مرجع زنبور عسل نسخه Amel_4.5 مرتب شد. سپس آنالیز بیان افترا...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 21 شماره 2
صفحات 165- 180
تاریخ انتشار 2019-06-22
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023